こころみ薬事典

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全科

チオテパ

先発: リサイオ

チオテパの医薬品情報です。主な適応は「下記疾患における自家造血幹細胞移植の前治療 悪性リンパ腫、小児悪性固形腫瘍」など。本ページではPMDA添付文書に基づく用法・用量、禁忌、相互作用、副作用と、規格別の薬価・包装情報を掲載しています。

⚠ 安全サマリー

禁忌重症感染症を合併している患者 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 妊婦又は妊娠している詳細 ↓主な副作用■重大な副作用 感染症(21.1%) 骨髄抑制(78.9%) 出血(10.5%) 肺水腫、浮詳細 ↓

監修医による解説

チオテパは、DNA合成を阻害するアルキル化剤です。悪性リンパ腫や小児悪性固形腫瘍の自家造血幹細胞移植において、強力な骨髄抑制作用を利用し、移植前に腫瘍細胞と宿主の骨髄細胞を破壊する目的(前治療)で用いられます。

  • 重篤な骨髄抑制が高頻度に起こるため、感染症や出血に厳重な注意が必要です。
  • 粘膜炎や皮膚障害などの胃腸・皮膚症状も高頻度で、適切な支持療法が重要です。
  • 肝機能・腎機能障害のリスクがあり、定期的なモニタリングが不可欠です。

※ 添付文書をもとに作成し、監修医が確認した参考情報です。

監修: 大澤 亮太 医師(医療法人社団こころみ)

注射・静注

用法・用量

<悪性リンパ腫における自家造血幹細胞移植の前治療>
ブスルファンとの併用において、通常、成人にはチオテパとして1日1回5mg/kgを2時間かけて点滴静注し、これを2日間連続で行う。なお、患者の状態により適宜減量する。
<小児悪性固形腫瘍における自家造血幹細胞移植の前治療>
メルファランとの併用において、通常、チオテパとして1日1回200mg/m2を24時間かけて点滴静注する。これを2日間連続で行い、5日間休薬した後、さらに同用量を2日間連続で行う。なお、患者の状態により適宜減量する。

規格先発薬価後発薬価
100mg193331/瓶

効能・効果

下記疾患における自家造血幹細胞移植の前治療
悪性リンパ腫、小児悪性固形腫瘍

禁忌

重症感染症を合併している患者
本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者
妊婦又は妊娠している可能性のある女性

副作用

■重大な副作用
感染症(21.1%)
骨髄抑制(78.9%)
出血(10.5%)
肺水腫、浮腫、体液貯留(21.1%)
腎機能障害(10.5%)
胃腸障害(100.0%)
皮膚障害(63.2%)
血栓性微小血管症(頻度不明)
肝中心静脈閉塞症(VOD)/類洞閉塞症候群(SOS)(頻度不明)
■その他の副作用
【20%以上】ALT上昇(63.2%)、AST上昇(52.6%)、γ-GTP上昇(36.8%)、味覚異常(42.1%)、斑状丘疹状皮疹、脱毛症、血中アルブミン低下(31.6%)、倦怠感
【20%未満】ALP上昇、血中乳酸脱水素酵素増加、尿中ブドウ糖陽性、血尿、蛋白尿、呼吸不全、肺高血圧症、鼻閉、咽喉頭痛、血圧上昇、心停止、大動脈弁閉鎖不全症、洞性頻脈、毛細血管漏出症候群、肛門の炎症、肛門周囲痛、腸炎、腹痛、胃炎、口腔内痛、口内乾燥、不安、頭痛、感覚鈍麻、傾眠、譫妄、不眠、紫斑、手掌・足底発赤知覚不全症候群、眼そう痒症、発熱、血中カルシウム低下、血中カリウム低下、陰茎痛、悪寒、血中アミラーゼ増加、血中カリウム上昇、血中ナトリウム上昇、血中ナトリウム低下、血中マグネシウム低下、非心臓性胸痛、血中リン低下
【頻度不明】低ガンマグロブリン血症、肝障害、喀血、急性呼吸窮迫症候群、呼吸困難、低酸素症、房室ブロック、心室性期外収縮、心不全、肛門狭窄、イレウス、消化管浮腫、痙攣、熱性痙攣、異常行動、意識変容状態、脳症、発疹、口渇、術創の治癒遷延、注射部位疼痛、骨肉腫、甲状腺癌、聴覚障害、ショック、無力症、全身健康状態低下

同成分・同種薬(造血幹細胞移植前治療薬)

よくある質問

Q. チオテパは何に使う薬ですか?
チオテパは主に「下記疾患における自家造血幹細胞移植の前治療 悪性リンパ腫、小児悪性固形腫瘍」などに用いられます。
Q. チオテパの用法・用量(飲み方)は?
添付文書では「<悪性リンパ腫における自家造血幹細胞移植の前治療> ブスルファンとの併用において、通常、成人にはチオテパとして1日1回5mg/kgを2時間かけて点滴静注し、これを2日間連続で行う」などとされています。実際の用法・用量は症状や年齢で異なるため、医師の指示と最新の添付文書に従ってください。
Q. チオテパの主な副作用は何ですか?
主な副作用として「■重大な副作用 感染症(21.1%) 骨髄抑制(78.9%) 出血(10.5%) 肺水腫、浮腫、体液貯留(21.1%) 腎機能障害(10.5%) 胃腸障害(100.0%) 皮膚障害(63.2%) 血栓性微小血管症(頻度不」などが報告されています。気になる症状があれば医師・薬剤師にご相談ください。
Q. チオテパにジェネリック(後発医薬品)はありますか?
現時点でこのデータベースに後発医薬品の登録は確認できません。
出典: 添付文書情報は 独立行政法人 医薬品医療機器総合機構(PMDA)の提供データに基づきます。基本情報・薬価は厚生労働省 薬価基準、包装は MEDIS HOT コードマスターによります。
📄 添付文書(PMDA・PDF)を開く免責事項・出典について

本ページは医療従事者向けの参考情報です。診断・処方・服薬の最終判断は最新の添付文書および医師・薬剤師の判断によってください。
監修: 大澤 亮太(精神保健指定医/医療法人社団こころみ 理事長) 免責事項薬事典で検索