乾燥濃縮人C1-インアクチベーター

先発: ベリナート

乾燥濃縮人C1-インアクチベーターは感染症（抗菌・抗真菌）に分類される医薬品です。主な適応は「遺伝性血管性浮腫の急性発作侵襲を伴う処置による遺伝性血管性浮腫の急性発作の発症抑制」など。本ページではPMDA添付文書に基づく用法・用量、禁忌、相互作用、副作用と、規格別の薬価・包装情報を掲載しています。

⚠ 安全サマリー

禁忌本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者詳細 ↓主な副作用■重大な副作用ショック、アナフィラキシー（いずれも頻度不明） ■その他の副作用【頻度不明詳細 ↓

監修医による解説

遺伝性血管性浮腫（HAE）の治療薬です。体内で不足しているC1-インアクチベーターを補充することで、ブラジキニンの過剰産生を抑制し、血管透過性の亢進を抑えて浮腫発作を改善・予防します。HAEの急性発作の治療および、侵襲的処置時の短期的な発作予防に用いられます。

人血漿由来のタンパク質製剤のため、ショックやアナフィラキシー等の重篤な過敏症に注意が必要です。
自己投与も可能な皮下注射製剤ですが、注射部位反応（紅斑、疼痛、腫脹など）が高頻度でみられます。
詳細な使用方法や緊急時の対応については、患者への十分な指導と添付文書の確認が重要です。

※ 添付文書をもとに作成し、監修医が確認した参考情報です。

監修: 大澤亮太医師（医療法人社団こころみ）

注射・皮下注

用法・用量

本剤を添付の溶解液全量で溶解し、皮下投与する。通常、1回体重1kg当たり60国際単位を週2回投与する。

規格	先発薬価	後発薬価
規格不明	214788/瓶	—

注射・静注

用法・用量

〈効能共通〉
本剤を添付の日局注射用水全量で徐々に溶解し、直接静注するか、点滴静注する。直接静注の場合は、緩徐に行う。
〈遺伝性血管性浮腫の急性発作〉
通常、成人には1,000～1,500国際単位を投与する。本剤投与後、数時間以内に効果の発現が認められないか、あるいは、不十分な場合には、500～1,000国際単位を追加投与する。また、24時間後でも症状の改善が不十分な場合には、その症状に応じて繰り返し投与する。
〈侵襲を伴う処置による遺伝性血管性浮腫の急性発作の発症抑制〉
通常、成人には侵襲を伴う処置前の6時間以内に1,000～1,500国際単位を投与する。

規格	先発薬価	後発薬価
規格不明	101325/瓶	—

効能・効果

遺伝性血管性浮腫の急性発作
侵襲を伴う処置による遺伝性血管性浮腫の急性発作の発症抑制

禁忌

本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者

副作用

■重大な副作用
ショック、アナフィラキシー（いずれも頻度不明）
■その他の副作用
【頻度不明】発疹、発熱、発赤等、注射部位反応

同成分・同種薬（血漿分画製剤）

この薬が使われる主な病気・症状

むくみ（浮腫）

よくある質問

Q. 乾燥濃縮人C1-インアクチベーターは何に使う薬ですか？

乾燥濃縮人C1-インアクチベーターは感染症（抗菌・抗真菌）に分類される医薬品で、主に「遺伝性血管性浮腫の急性発作侵襲を伴う処置による遺伝性血管性浮腫の急性発作の発症抑制」などに用いられます。

Q. 乾燥濃縮人C1-インアクチベーターの用法・用量（飲み方）は？

添付文書では「〈効能共通〉本剤を添付の日局注射用水全量で徐々に溶解し、直接静注するか、点滴静注する」などとされています。実際の用法・用量は症状や年齢で異なるため、医師の指示と最新の添付文書に従ってください。

Q. 乾燥濃縮人C1-インアクチベーターの主な副作用は何ですか？

主な副作用として「■重大な副作用ショック、アナフィラキシー（いずれも頻度不明） ■その他の副作用【頻度不明】発疹、発熱、発赤等、注射部位反応」などが報告されています。気になる症状があれば医師・薬剤師にご相談ください。

Q. 乾燥濃縮人C1-インアクチベーターにジェネリック（後発医薬品）はありますか？

現時点でこのデータベースに後発医薬品の登録は確認できません。

出典: 添付文書情報は独立行政法人医薬品医療機器総合機構（PMDA）の提供データに基づきます。基本情報・薬価は厚生労働省薬価基準、包装は MEDIS HOT コードマスターによります。
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本ページは医療従事者向けの参考情報です。診断・処方・服薬の最終判断は最新の添付文書および医師・薬剤師の判断によってください。
監修: 大澤亮太（精神保健指定医／医療法人社団こころみ理事長）免責事項／薬事典で検索